Tokyo, Japan
Published on: November 13, 2026
日本を拠点とするこの医薬品開発業務受託機関（CRO）は、臨床研究および関連サービスを通じて医薬品開発を支援しています。国内で培った専門知識と国際的な組織としての能力を兼ね備え、国境を越えてクライアントや同僚と連携し、複雑なプロジェクトを遂行しています。医薬品の開発と継続的な安全性を支える業務に貢献しながら、日本国内外のチームや関係者と協働できる環境です。同組織は品質、コンプライアンス、効果的なパートナーシップを重視し、従業員がプロセスを改善し、専門知識を共有することを奨励しています。経験豊富なファーマコビジランスの専門家にとって、重要なクライアントプログラムを主体的に担当し、グローバルな業務環境に貢献するとともに、専門チームの業務強化を支援できる機会です。
ファーマコビジランス・プロジェクトマネージャーとして、臨床試験と市販後製品の両方を対象とする医薬品安全性情報管理プロジェクトを統括します。チームマネージャーと緊密に連携し、リソースを調整してリスクに対処しながら、業務の遂行、品質、予算、収益性、クライアントとの関係を管理します。試験開始時には、予算見積もり、人員計画、文書作成、安全性データベースの適時な設定など、安全性管理体制を整備します。また、監査や査察を支援し、業績指標、標準化されたプロセス、テクノロジーを活用して業務改善を推進します。クライアントや関係者との会議を進行し、問題を解決するとともに、グローバルの同僚やパートナー組織と協力してプロセスの整合を図ります。若手同僚に技術的な指導やメンタリングを行い、組織全体の発展と有効性の向上にも貢献します。勤務地は東京です。
As part of our hiring process, this role may use Keystone AI’s artificial intelligence or automated tools to assist with reviewing and screening applications. These tools support, but do not replace, human judgment in making hiring decisions.
Your application will be considered complete only after you have completed the full registration process on the Keystone AI platform, including creating your profile, uploading your CV, and submitting your application. The AI interview is optional but encouraged and is not required for your application to be considered.
By submitting your personal data and/or resume, you give consent to collection, use and disclosure of your personal data and/or resume by the company (or its agent) for the purpose of the processing and administration by the company relating to this job application. Read our Privacy Policy.
CGP Group is an affirmative equal-opportunity employer and recruitment firm. We evaluate qualified applicants without regard to race, color, religion, creed, gender, sexual orientation, gender identity, marital status, national origin, age, veteran status, disability, or any other protected class. Information provided in this advertisement is for recruitment purposes only.