Japan
Published on: November 13, 2026
医薬品やその他のヘルスケア分野の革新的な取り組みの開発を支援する、グローバルな開発業務受託機関に参加しませんか。同社は、科学的専門知識と臨床研究の能力を結集し、依頼者の試験の進展を支援するとともに、より良い健康成果の実現に貢献しています。
同社は国際的に事業を展開しており、国境を越えて連携する環境で働き、意義ある影響をもたらすプロジェクトに貢献できる機会があります。東京を拠点とする正社員として、品質、協働、細部への注意が不可欠な分野の一員となります。グローバル志向の組織で臨床研究のキャリアを築き、さまざまな臨床試験を通じて専門性を高める機会です。
臨床研究モニター（CRA）または上級臨床研究モニター（シニアCRA）として、臨床試験が承認済みの実施計画書、適用される要件、および高い品質基準に沿って実施されるよう支援します。
この職務では、実施医療機関のチームや社内の関係者と定期的に連絡を取り、潜在的な問題を特定し、試験が計画どおりに進むよう支援します。正確かつタイムリーな報告に貢献し、被験者の安全性と試験データの完全性の保護を支援します。担当範囲は経験や職位に応じて決まり、東京を拠点とする正社員として、臨床研究の専門知識を活かすことができます。
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Your application will be considered complete only after you have completed the full registration process on the Keystone AI platform, including creating your profile, uploading your CV, and submitting your application. The AI interview is optional but encouraged and is not required for your application to be considered.
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