Yokohama, Japan
Published on: November 13, 2026
この企業は、がんや希少疾患とともに生きる人々のために、標的型の画像診断薬および治療薬を開発する放射性医薬品企業です。医薬品製造、放射線安全、精密医療を融合させ、患者に大きな価値をもたらす製品の提供に注力しています。
同社は、承認済みの前立腺がん画像診断薬の国際展開を支援するとともに、満たされていない医療ニーズが大きい分野で、後期臨床段階にある製品候補の開発を進めています。製造の専門家にとって、安定した日々の生産と、放射性医薬品の幅広い開発の双方に貢献できる機会です。品質、コンプライアンス、安全性を業務の中心に据え、慎重な実行と部門間の連携を通じて、複雑な製造プロセスを信頼性の高い業務へとつなげる環境です。
製造スペシャリストとして、横浜にある同社の拠点で、放射性医薬品の製造業務を一貫して支援します。GMP要件、日本および海外の関連規制、放射線安全ガイドライン、社内品質基準を遵守し、安全かつ安定した生産を確保する役割を担います。
製造工程を実施し、無菌操作技術とクリーンルームの手順に従い、生産計画の策定と効率的な業務運営を支援します。また、製造および品質に関する文書を正確かつ適時に作成・維持し、規制遵守に関する活動にも貢献します。査察、監査、ライセンス関連業務を支援し、拠点が業務手順や記録を適切に提示できる状態を整えます。規律ある工程遂行と品質・安全への配慮を両立させ、放射性医薬品の安定供給に貢献します。
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